• Ниармедик
• Услуги и цены
• Анализы
• Непереносимость лактозы

Анализы на непереносимость лактозы в Москве

Непереносимость лактозы затрагивает значительную часть населения. Это состояние может проявляться в любом возрасте – от новорожденных детей до пожилых взрослых. Важно различать непереносимость лактозы и аллергию на белок коровьего молока, поскольку механизмы и подходы к диагностике здесь совершенно разные.

Лактоза – это основной молочный сахар, являющийся главным углеводом в грудном молоке и продуктах на его основе. Для нормального переваривания лактозы требуется фермент лактаза, который вырабатывается клетками тонкого кишечника. При лактазной недостаточности лактоза не расщепляется на простые сахара и не всасывается в кровь. Вместо этого она попадает в толстый кишечник, где подвергается брожению под действием микрофлоры. Это приводит к образованию газов, короткоцепочечных жирных кислот и осмотическому притоку воды. Такое состояние вызывает характерные симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта:

• вздутие живота;
  
• метеоризм;
  
• боли;
  
• диарею.

Симптомы обычно возникают через 30-120 минут после употребления молочки. Они зависят от количества потребленной лактозы.

Первичная непереносимость лактозы имеет генетическую природу и связана с регуляторным геном MCM6, контролирующим активность гена LCT, кодирующего лактазу. Вторичная форма развивается на фоне повреждения слизистой кишечника при инфекциях, целиакии или других заболеваниях.

Синонимы и связанные понятия

Это состояние также известно как лактазная недостаточность, лактозная непереносимость, гиполактазия взрослого типа. Генетический анализ часто называют тестом на непереносимость лактозы, анализом крови на непереносимость молочки или исследованием полиморфизма в гене MCM6 (LCT: T-13910C).

Прием биоматериала

Анализ сдается непосредственно в клинике. Но также для удобства пациентов доступен бесплатный выезд специалиста на дом.

Состав комплекса

Исследование включает определение полиморфизма лактаза LCT: T-13910C (C/T-13910) в регуляторной области гена MCM6.

Зачем сдавать этот анализ?

Генетический тест позволяет выявить причину неприятных симптомов после употребления молочных продуктов. Он помогает в дифференциальной диагностике с синдромом раздраженного кишечника, целиакией, воспалительными заболеваниями кишечника. На основе результата врач дает персональные рекомендации по питанию, которые улучшат качество жизни и предотвратят дефицит кальция.

Подробное описание исследования

Это молекулярно-генетическое исследование направлено на выявление первичной (генетически обусловленной) лактазной недостаточности. Метод основан на анализе ДНК и подтверждает предрасположенность к снижению активности фермента лактазы во взрослом возрасте. Тест особенно полезен для взрослых и детей старше 3 лет с хроническими симптомами пищеварения.

Технология выполнения

Биоматериалом служит венозная кровь. Процесс проведения анализа предусматривает выделение ДНК из лейкоцитов, амплификацию участка гена и определение полиморфизма методом ПЦР в реальном времени. Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью. Благодаря этому, исключаются ошибки.

Подготовка к исследованию

Специальная подготовка не требуется. Анализ на непереносимость молочки можно сдавать в любое время, независимо от текущего питания, симптомов или приема лекарств.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет. В редких случаях после недавней пересадки костного мозга или переливания крови результат может искажаться из-за чужеродной ДНК – об этом следует сообщить врачу.

Интерпретация результата

Результат генетического анализа остается неизменным на протяжении всей жизни и не зависит от временного состояния кишечника. Он подтверждает только первичную лактазную недостаточность и не выявляет вторичные формы.

Норма

Нормой считается сохранение активности лактазы во взрослом возрасте, ассоциированное с генотипами, где присутствует хотя бы один аллель T.

Что означают отклонения от нормы?

• Генотип C/C. Полная первичная лактазная недостаточность – выработка лактазы прекращается после детского возраста, лактоза не усваивается.
  
• Генотип C/T. Частичная переносимость – возможны симптомы при большом количестве молочки.
  
• Генотип T/T. Нормальная переносимость лактозы во взрослом возрасте.

Отклонения не являются заболеванием, а вариантом нормы. Однако в таком случае требуется корректировка рациона.

Что может исказить результат?

Результат не искажается питанием или симптомами. Единственный фактор – недавние процедуры с донорским материалом (переливание крови, трансплантация).

Своевременная диагностика непереносимости лактозы в клинике «Ниармедик» в Москве позволяет избежать ненужного лечения и подобрать оптимальный рацион, сохраняя пользу молочных продуктов в допустимых объемах.