Это наследственное заболевание глаз еще называют цветовой слепотой. При нем полностью или частично утрачивается способность человека воспринимать и различать цвета. Названа болезнь в честь английского ученого Дальтона, который не только впервые описал ее, но и сам страдал ею.
Дальтонизм
-
Опубликовано: 20 февраля 2018
- Статья обновлена: 28 января 2023
Дальтонизм, также известный как цветовая слепота, является генетическим нарушением, которое влияет на способность человека различать определенные цвета. Люди с дальтонизмом могут испытывать трудности в распознавании красного, зеленого или синего цветов. Это состояние вызвано неправильной работой конусов в глазу, отвечающих за цветовое зрение. Хотя дальтонизм не имеет излечения, большинство людей успешно приспосабливаются к этой особенности зрения. Существуют различные тесты, которые могут помочь диагностировать дальтонизм, и врачи-офтальмологи могут предложить поддержку и рекомендации по управлению этим состоянием. Важно помнить, что дальтонизм не является серьезным заболеванием и не влияет на общую здоровье человека.
Данилова Ольга Сергеевна
Офтальмолог (взрослый), Офтальмолог (детский)

Цены
-
Исследование цветоощущения
660 ₽
-
Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога первичный
2 360 ₽
-
Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога повторный
2 230 ₽
Причины
Мы воспринимаем цвета благодаря особым рецепторам сетчатки глаза, которые называют колбочками. Эти колбочки снабжены пигментами, которые и обеспечивают цветовосприятие. В зависимости от типа пигментов различают 3 типа колбочек. Причем каждый тип ответственен за восприятие определенного диапазона цветов – красного, желто-зеленого, и сине-фиолетового. Каждый тип пигментов кодируется определенным геном.
Эти гены сцеплены с полом человека. У человека 23 пары хромосом. Из них – 22 пары, именуемые аутосомами, и одна пара половых хромосом - у женщин она имеет вид ХХ, а у мужчин – XY. Большинство генов, контролирующих синтез пигментов колбочек, находится в Х хромосоме. Наследственное заболевание дальтонизм является следствием мутаций в Х хромосоме. Причем эти мутации носят рецессивный характер и для того чтобы заболевание проявилось у женщин, аналогичные мутации должны быть и во второй Х хромосоме. Попросту говоря, для проявления дальтонизма у женщин оба родителя, отец и мать, должны страдать этим заболеванием.
На практике это встречается крайне редко. У мужчин совсем другая картина. У них только одна X хромосома, которую они получают от матери. Второй, которая могла бы нейтрализовать генетический сбой, попросту нет. И для проявления дальтонизма достаточно одной патологически измененной материнской Х хромосомы. В итоге выходит, что страдают дальтонизмом мужчины, хотя генетическими носительницами этой патологии являются женщины.
Симптомы
Здоровые люди являются тританопами – различают весь цветовой спектр. Нарушения цветовосприятия при дальтонизме могут быть различными:
Протанопия – затрудняется восприятие красного цвета;
Аномальная трихроматия – воспринимаются все цвета, только неправильно – в других оттенках;
Монохроматия – воспринимается только один цвет, как правило, синий;
Дихроматия – из восприятия выпадает только один цвет;
Ахроматия – полное отсутствие цветового восприятия, весь мир видится в черно-белых тонах.
Все эти отклонения имеют врожденный характер.
Диагностика дальтонизма в сети клиник Ниармедик
Диагностика Дальтонизма особого труда не составляет – для этого есть специальные тесты с цветными изображениями. Гораздо труднее прогнозировать это хромосомное наследственное заболевание. Для этого в сети клиник Ниармедик проводят тест ДНК на дальтонизм. В ходе этого высокоточного исследования выявляют специфические мутации в генотипе женщины – будущей матери. После этого выдается заключение о вероятности этой патологии у будущего ребенка.
Если кто-либо из ваших родных страдает дальтонизмом, и вы хотите получить всю информацию по этому поводу, обратитесь к нам по т. +7 (495) 6 171 171.