Синдром Жильбера

Особенности синдрома Жильбера

У такого синдрома есть и прочие наименования: идиопатическая гипербилирубинемия, семейная желтуха негемолитического типа, доброкачественная гипербилирубинемия и так далее.

От этой патологии страдает до десяти процентов всего населения планеты. Чаще всего с синдромом Жильбера сталкиваются мужчины в возрасте после тридцати лет. Также болезнь встречается среди подростков.

Многие специалисты не считают синдром Жильбера патологией. Они утверждают, что это конституциональная особенность, которая имеет прямую связь с наследственностью.

Существует два вида данной патологии. Каждый из них обладает своими особенностями:

• Врожденный синдром Жильбера. В данной ситуации симптомы заболевания возникают без связей с гепатитом вирусного типа.
• Приобретенный синдром. Он возникает после заболеваний печени, которые сопровождались очагами воспаления.

Наиболее часто люди сталкиваются с первым видом синдрома. Важно своевременно заниматься исследованием заболевания Жильбера, чтобы предотвратить его последствия, которые могут вызвать немало дискомфорта.

Симптомы синдрома Жильбера

Данное заболевание отличается волнообразным течением. Симптомы могут ярко проявляться, а потом исчезать на определенное время.

Главным симптомом опасного заболевания является то, что слизистые оболочки, склер и кожа становятся желтоватыми. Во многих ситуациях данная проблема проходит самостоятельно. Можно выделить еще несколько характерных для Жильбера признаков:

• человек ощущает дискомфорт, в области подреберья с правой стороны возникает тяжесть;
• пациента тошнит после приема пищи, он сталкивается с непроизвольной отрыжкой;
• наблюдается сильное вздутие кишечника, повышается газообразование;
• аппетит значительно снижается, могут возникать расстройства стула;
• могут проявляться признаки астении, которые состоят в резкой смене настроения, бессоннице, постоянной слабости и быстрой утомляемости;
• на веках появляются отложения жира.

Примечательно, что многие люди не сталкиваются с вышеописанными признаками. Они узнают о том, что у них синдром Жильбера, когда проходят медицинский осмотр по работе или же просто идут к доктору для плановой диагностики организма.

Причины болезни Жильбера

Основной причиной развития синдрома Жильбера является повышение концентрации билирубина непрямого типа в крови человека. Данный компонент будет откладываться в тканях, а также в структурах кожи.

Среди основных причин, которые провоцируют развитие синдрома Жильбера, можно выделить:

• слишком сильное напряжение в плане эмоций или физического здоровья;
• длительное воздержание от употребления пищи из-за различных диет;
• недостаточное количество жидкости в организме;
• диагностированные острые респираторные инфекции у человека;
• наличие гепатита, который обладает вирусным типом;
• инфекции кишечника, которые могут быть как хроническими, так и острыми;
• перенесенные хирургические вмешательства;
• если речь идет о женщине, синдром может развиться во время месячных;
• злоупотребление алкоголем;
• прием некоторыхпрепаратов, например, антибиотиков или же парацетамола.

Все эти причины могут спровоцировать развитие синдрома Жильбера. С точным фактором появления заболевания поможет разобраться опытный специалист, который обследует пациента с применением инновационного оборудования и проверенных методик.

Исследование болезни Жильбера

Врач выставляет предварительный диагноз на основании жалоб человека. Во внимание принимается анамнез жизни, а также особенности текущей болезни. Врач проводит пальпацию и перкуссию внутренних органов, осматривает кожу и слизистые оболочки. Однако важно пройти дообследование, чтобы вам поставили точный и безошибочный диагноз:

• результаты анализа крови отобразят, не повышен ли гемоглобин, не снижено ли количество тромбоцитов;
• исследование анализа мочи показывает, не повышен ли креатинин в урине;
• биохимический анализ крови отобразит уровень билирубина, а также актуальное состояние печени;
• в крови определяются те маркеры, которые говорят о наличии гепатита вирусного типа;
• осуществляется диагностика ПЦР, позволяющая обнаружить возникшие дефекты в цепочках ДНК;
• проводится ультразвуковое исследование органов брюшной полости, а также пространства за брюшной полостью;
• пациент проходит зондирование дуоденального типа;
• если вдруг у доктора возникло подозрение на цирроз или же гепатит, проводится биопсия, фрагмент ткани тщательно изучают, используямикроскоп.

В некоторых случаях пациенту рекомендованы функциональные пробы. Среди наиболее востребованных исследований:

• проба с голоданием позволит врачу определить количество билирубина в крови; после этого человек в течение двух дней ест блюда (не менее 400 ккал в день), затем пробу повторяют;
• никотиновая проба подразумевает под собой введение в вену человека 40 миллиграмм никотиновой кислоты; если билирубина в крови после этого стало больше, можно говорить о наличии у человека синдрома Жильбера.

Несколько лет назад на практике использовались пробы на основе фенобарбитала и рифампицина. Однако пациенты сталкивались с побочными эффектами после применения таких средств, так что сейчас они не актуальны.

Лечение и анализ

Наличие у вас данного диагноза не говорит о том, что нужно сразу же начинать принимать медикаменты. Как говорилось ранее, течение данной патологии волнообразное. Значит, нужно снизить влияние на организм тех факторов, которые могут стать причиной обострения заболевания: откажитесь от употребления спиртных напитков, не злоупотребляйте физическими нагрузками, старайтесь избегать стрессовых ситуаций, укрепляйте свой иммунитет.

Очень важно избегать голодания в период обострения, так как это усугубляет общее состояние здоровья. Также соблюдайте правильный режим питья, употребляя в сутки не менее двух литров чистой воды. Ограничьте себя в употреблении в пищу продуктов, богатых жирами, трудно усвояемыми организмом.

Если вы столкнулись с проявлениями синдрома Жильбера, обратитесь за помощью к доктору. Он назначит вам наиболее подходящую схему терапии:

• прием средств, которые обладают желчегонным свойством;
• прием медикаментов, которые оказывают положительное влияние на процесс обмена веществ;
• прием назначенных сорбентов для очищения организма от шлаков и токсинов;
• прием комплексов витаминов, которые восполняют дефицит ценных компонентов;
• проведение фототерапии с использованием инновационного оборудования;
• переливание крови обменным путем (важно ответственно отнестись к выбору донора).

Не стоит нарушать ту схему, которая была разработана для вас доктором. В противном случае терапия не даст эффективных результатов, вам не удастся справиться с синдромом Жильбера.

Профилактика

К сожалению, вам не удастся предупредить развитие соответствующего патологического процесса. Если от синдрома Жильбера страдает семейная пара, стоит пройти медицинское и генетическое консультирование. Благодаря этому удастся оценить вероятность развития такой патологии у будущего ребенка.

Вы сможете снизить частоту обострений во время синдрома Жильбера. Для этого специалист назначит мероприятия, которые сведут к минимуму влияние негативных факторов на ваш организм.

Если вы столкнулись с признаками синдрома Жильбера, обратитесь в нашу медицинскую клинику «НИАРМЕДИК». У нас трудятся опытные специалисты, которые проведут тщательную диагностику организма и поставят точный диагноз. В их распоряжении есть инновационное оборудование, успешно используемое на практике. Для вас разработают схему лечения с учетом индивидуальных особенностей организма. Благодаря этому вы сможете улучшить общее самочувствие и справиться с возникшими проблемами со здоровьем

Источники

• Клинический протокол диагностики и лечения синдрома Жильбера. Министерство здравоохранения РК. 2014.
• Детские болезни: Учебник для вузов / под ред. Н.П. Шабалова. – в 2 т. – 2015.