Тромбофилия

Вид тромбофилии

Врождённая

Приобретённая

Почему возникает?

Аномалии строения генов, провоцирующие сбои в функционировании системы свёртываемости крови, передающиеся по наследству.

Ряд других заболеваний, включая злокачественные новообразования, приём определённых фармакологических препаратов.

Виды

• дефицит протеина «S»;
• дефицит протеина C;
• полиморфизм V фактора свёртываемости крови;
• полиморфизм в гене протромбина ІІ фактора свёртываемости крови;
• дефицит антитромбина.

• антифосфолипидный синдром;
• приобрётенный дефицит антитромбина III;
• пиелопролиферативные патологии, для которых характерно производство мозгом избыточного количества кровяных клеток.

Перечисление этиологических факторов

• высокий уровень липопротеидов;
• дефицит антитромбина III;
• талассемия;
• дефицит протромбинов «S» и «C»;
• мутации генов фактора «V» и протромбинов.

• катетеризация вен в течение длительного времени;
• химиотерапия злокачественных новообразований;
• инсульты, инфаркты;
• протезирование сердечных клапанов;
• обезвоживание организма, сопровождающееся увеличением числа эритроцитов;
• аутоиммунные заболевания.

Современная медицина выделяет две основные группы тромбофилий:

Заболевание проявляет себя часто повторяющимися рецидивами тромбоза, клиническая картина, которого определяется:

• Локализацией тромба;
  
• Степенью нарушения тока крови;
• Наличием заболевания, на фоне которого всё это происходит.

Помимо этого, о наличии этого заболевания могут сигнализировать такие признаки, как инфаркты органов у молодых пациентов, а также ТЭЛА, повторные выкидыши на ранних сроках беременности.

На основании клинических проявлений заболевания сбора анамнеза, врач выясняет имеется ли генетическая предрасположенность, а также лабораторных анализов, ставят диагноз «Тромбофилия». Анализы проводят в два этапа, первый из которых посвящён определению вида тромбофилии, второй, генетический позволяет типировать вид тромбофилии и определить ее риск у потомства.

Тактику лечения тромбофилии подбираются индивидуально, однако цели, которые она преследует, всегда направлены на решение следующих задач:

• Устранение тромбов;
• Терапия основного патологического состояния.

Важно понимать, что специфической терапии для лечения данного патологического состояния не существует. Консервативные методики, которые применяются в процессе, предусматривают комплексный подход и включают в себя следующее:

• Диета, исключающая потребление жирных и жареных блюд, а также продуктов с высоким содержанием холестерина;
• Приём фармакологических средств: дезагрегантов, а в некоторых случаях и антикоагулянтов.

Тромбофилия, развитие которой было спровоцировано недостаточностью факторов свёртывания, требует переливания плазмы, которое комбинируют с введением гепарина.

При генетической тромбофилии помимо гепарина в кровь вводят средства с антитромбином III.

В сети клиник «Ниармедик» работает профессиональная команда флебологов, гематологов и сосудистых хирургов, которые помогут справиться с заболеванием. Звоните: +7 (495) 6-171-171