Не верный логин или пароль
Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Клиники НИАРМЕДИК
Контакт-центр
+7 (495) 6-171-171
Мы Вам перезвоним
Выберите город:
Все метки

Генетика

Генетическое отделение медицины в МосквеМедицинская генетика – это часть общей генетики, изучающей вопросы наследственности и изменчивости. В ходе исследований, проводимых в рамках медицинской генетики, определяется роль наследственных факторов в развитии определенных заболеваний и патологических состояний.

Основные принципы медицинской генетики

Все мы наследуем от своих родителей внешность, привычки, черты характера и даже некоторые гастрономические пристрастия. И заболевания, к сожалению, тоже. Иначе как объяснить случаи заболеваемости гипертонической болезнью, сахарным диабетом, раковыми опухолями, шизофренией у членов одной семьи? В этом и состоит принцип наследственной передачи многих заболеваний – дети болеют тем же, что и их родители.

С другой стороны, нередки случаи рождения больных детей у абсолютно здоровых родителей. В большинстве случаев это свидетельствует о мутациях (изменчивости) генов. Ведь именно в генах, представляющих собой участки (локусы) хромосом, закодирована вся информация о нас. Следовательно, если правильно прочитать эту информацию, можно вовремя выявить многие заболевания, и даже предупредить их развитие. На это и направлены генетические исследования, проводимые в рамках медицинской генетики.

Что можно выявить?

Все заболевания, диагностируемые в рамках молекулярно-генетических исследований, можно объединить в несколько групп:

  • Заболевание передается по наследству и проявляется клинически. Это так называемый доминантный тип наследования.
  • Заболевание проявляется у ребенка, рожденного от фенотипически (внешне) здоровых родителей, являющихся носителями патологического гена. Это так называемый рецессивный тип наследования.
  • Передается не само заболевание, а предрасположенность к нему. При этом заболевание может проявляться под действием провоцирующих факторов внешней среды (инфекции, стрессы, переохлаждение, сопутствующие заболевания, и т.д.).
  • Заболевание проявляется у ребенка, рожденного от клинически здоровых родителей с нормальным генотипом. Причина – генные мутации, возникшие под действием ионизирующего излучения, интоксикаций, инфекций и других неблагоприятных воздействий.

С помощью новейших технологий, используемых в рамках медицинской генетики, можно диагностировать или определить генетическую предрасположенность к таким заболеваниям как:

Это лишь небольшая часть болезней, которые выявляются в ходе генной диагностики. Ценность этой диагностики состоит в том, что с ее помощью можно обнаружить отклонения, которые на данный момент не проявляются клинически. Чем раньше мы знаем о патологии, тем больше у нас возможностей помешать ее развитию.

Генетические технологии в Ниармедик

Сеть медицинских центров Ниармедик оснащена современным оборудованием, которое позволяет проводить сложнейшие генетические исследования. У нас есть возможность определить многие генетические отклонения, и тем самым выявить заболевания, которые на данный момент ничем не проявляются. В наших центрах ведут прием врачи-генетики, у которых вы можете получить все необходимые консультации по поводу всего, что касается генной диагностики.

Вы страдаете наследственными заболеваниями? Хотите обследовать своего ребенка? Или вы хотите в будущем избежать неприятностей со здоровьем? Тогда свяжитесь с нами по т. + 7 495 6 171 171.


Выберите филиал
Для обзора используйте курсор мыши